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四川省天然藥物分離純化工程技術(shù)研究中心

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借助互聯(lián)網(wǎng)+推廣·歐洲藥典對照品

本文來自:    發(fā)布時間:2018-01-19

             

   中國藥典對照品相必大家有所了解,但對于歐洲藥典對照品會是怎樣的一個情況呢?諸位不妨來閱讀以下資料,相信或多或少對自己了解歐洲對照品會有一些幫助。

   歐洲藥典標準品其實在亞洲,特別是在中國是有較大市場,中國作為世界的藥物工廠,有許多的藥物等產(chǎn)品需要出口到世界各國,而歐洲則是中國藥產(chǎn)品一個重要的出口地之一。假如出口的藥物產(chǎn)品沒有參考歐洲藥典標準執(zhí)行而造成質(zhì)量差異,進而導致監(jiān)測不合格,則不能進入歐洲市場消費。中國藥物產(chǎn)品要想更好拓展歐洲市場,那么歐洲藥典對照品的熟悉則非常有必要。



 有興趣的朋友,可以去翻閱《歐洲藥典》;

◇ 歐洲藥典9.2為歐洲藥典最新版本;

20133月出版;

20141月生效;

   歐洲藥典第7版包括兩個基本卷,于20107月出版發(fā)行,以后在每次歐洲藥典委員會全會做出決定后,通過非累積增補本更新,每年出3個增補本。第7版累計共有8個非累積增補本(7.17.8)。EDQM網(wǎng)站上提供了一張表格,介紹出版的時間表以及執(zhí)行的日期。最初的兩卷包括第7版完整內(nèi)容,以及歐洲藥典委員會在200912月全會上通過或修訂的內(nèi)容,共收載了2130個個論,330個含插圖或色譜圖的總論,以及2457種試劑的說明。變化的內(nèi)容(插入或刪除的內(nèi)容)在頁邊標注出自20111月起,在歐洲藥典成員國,包括歐盟國家,將執(zhí)行第7版并取代第6版。第6版至20111231日都是有效的。歐洲藥典有英文版與法文版,英語與法語是歐洲委員會的官方語言。歐洲藥典有印刷版、USB閃存版和在線版。其西班牙文版正在翻譯之中,將來包括在線版中,不再另收取費用。

   《歐洲藥典》的基本組成有凡例、通用分析方法(包括一般鑒別實驗、一般檢查方法、常用物理化學測定法、常用含量測定法、生物檢查和生物分析、生藥學方法),容器和材料、試劑、正文和索引等。

   《歐洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括:品名、分子結(jié)構(gòu)式、CA登錄號、化學名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質(zhì)結(jié)構(gòu)等。

   再好的產(chǎn)品也許要做宣傳與推廣,讓更多的客戶知道產(chǎn)品,從而讓產(chǎn)品有更好更多渠道去展現(xiàn),選擇一個好渠道,發(fā)布產(chǎn)品和品牌進行較好的推廣。現(xiàn)在有不少好的電商平臺可供選擇,如一些國際型的知名論壇和網(wǎng)站等。


選擇好平臺后,如何借助互聯(lián)網(wǎng)進行產(chǎn)品推廣呢?

  1.首先注冊網(wǎng)站會員,完善所有會員資料,簡介里面可以寫上歐洲藥典對照品相關(guān)信息,通過企業(yè)資料,會讓更多的專業(yè)人士了解產(chǎn)品以及產(chǎn)品專注范圍。

  2.其次申請一個店鋪,記得店鋪資料完善,歐洲藥典對照品記得也要完善,因為資料完善不但能讓更多人對公司信息了解,而且還有多種聯(lián)系方式,通過聯(lián)系方式聯(lián)系到企業(yè)進行具體了解。

  3.再次進入產(chǎn)品發(fā)布界面,可以從個人中心或者首頁進入,歐洲藥典對照品的產(chǎn)品信息填寫要全面,信息全面不但能看出企業(yè)對產(chǎn)品的態(tài)度還能看出企業(yè)服務的態(tài)度,當然,這只是其中一些,客戶通過企業(yè)發(fā)布的信息,從中可以看出很多的東西,所有詳細信息是必不可少,千萬不要馬虎。

  4.最后產(chǎn)品發(fā)布后,還要定期維護,后期維護也是很重要,千萬不要發(fā)布產(chǎn)品后就不在管理,線上可以有咨詢,有留言,這些都是商機。

  當然這只是其中的一點,如果想要更多的產(chǎn)品展示,還可以升級服務類型,把企業(yè)產(chǎn)品關(guān)聯(lián)到相應數(shù)據(jù)端口,在查詢歐洲藥典對照品數(shù)據(jù)時候就能在產(chǎn)品供應商里面看到企業(yè)信息。

  大部分電商平臺都可以實現(xiàn)以上功能。

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